- Enfortumab vedotin是日本首個也是唯一一個獲準用于治療患有晚期尿路上皮癌患者的抗體偶聯藥物（ADC） 2021年9月27日，東京和華盛頓州波士爾市 - 安斯泰來制藥集團（TSE：4503，總裁兼首席執行官：安川健司博士，“安斯泰來”）與Seagen Inc.（納斯達克：SGEN）今日宣布日本厚生勞動省已批準將PADCEV? (enfortumab vedotin)用于治療既往接受過抗腫瘤化療后疾病進展且不可手術切除的尿路上皮癌。日本厚生勞動省已就新藥申請進行了優先審查。 不可手術切除的 尿路上皮癌是指因腫瘤生長而無法通過手術切除膀胱或腎臟和輸尿管的尿路上皮癌。 安斯泰來高級副總裁兼開發治療領域負責人Andrew Krivoshik醫學博士稱：“不幸的是，晚期尿路上皮癌預后相對較差，使用現有的治療方法治療晚期尿路上皮癌具有挑戰性...

安斯泰來在研的非激素類療法可降低絕經相關中至重度血管舒縮癥狀（VMS）的發生頻率和嚴重程度 2021年9月22日，東京 -安斯泰來制藥集團 （TSE：4503，總裁兼首席執行官：安川健司博士，“安斯泰來”）于2021年9月24日在北美絕經學會2021年年會中宣布其關鍵性3期SKYLIGHT 2TM臨床試驗中fezolinetant治療絕經相關中至重度血管舒縮癥VMS的12周結果。VMS是進入更年期后的常見癥狀，最常表現為潮熱（亦稱潮紅）和/或盜汗。1 研究結果顯示，fezolinetant 30mg和45mg每日一次均達到共同主要終點：在第4周和第12周，對比安慰劑，中至重度血管舒縮癥VMS的發生頻率和嚴重程度均較基線水平有顯著下降。同時，在前12周治療的安慰劑對照期內，治療組血管舒縮癥VMS發生頻率和嚴重程度的改善程度均優于安慰劑...

安斯泰來與輝瑞聯合開發的XTANDI?（通用名恩扎盧胺）在3期ARCHES臨床試驗中可將男性轉移性激素敏感性前列腺癌的死亡風險降低34% 最新研究成果摘要于9月18日在2021年歐洲腫瘤內科學會年會上發布 2021年9月17日，東京和紐約—— 安斯泰來制藥集團（TSE：4503，總裁兼首席執行官：安川健司博士，“安斯泰來”）與輝瑞公司（NYSE：PFE）在2021年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會前夕宣布，XTANDI?（通用名恩扎盧胺）在ARCHES臨床試驗中延長了轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC，也被稱為轉移性去勢敏感性前列腺癌）男性患者的總生存期（OS）。3期隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗對比了恩扎盧胺聯合雄激素剝奪療法和安慰劑聯合雄激素剝奪療法治療男性轉移性激素敏感性前列腺癌患者的效果，其中總生存期是關鍵次要終點。 在臨床試驗中，與安慰劑聯合雄激素剝奪療法相比...

-基于驗證性EV-301試驗總生存期結果的常規批準 -基于關鍵性EV-201試驗隊列2的數據，首個也是唯一一個經FDA批準的用于治療順鉑不耐受且既往接受過一次或多次系統治療的尿路上皮癌患者的療法 2021年7月9日，東京和華盛頓州波士爾市 – 安斯泰來制藥集團（TSE：4503，總裁兼首席執行官：安川健司博士，“安斯泰來”）與Seagen Inc.（納斯達克：SGEN）今日宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予PADCEV?（enfortumab vedotin-ejfv）在美國的常規性批準，同時，PADCEV還批準用于治療順鉑不耐受且既往接受過一次或多次系統治療的尿路上皮癌患者。順鉑不耐受的患者通?？蛇x的治療方式有限，且預后不佳。 尿路上皮癌是膀胱癌最常見的病理類型，在全球范圍內，每年膀胱癌新增病例約573,000例，死亡人數超21,2000。1作為一個強大的藥物開發項目...

–八篇摘要，涵蓋FLT3突變陽性的急性髓性白血病、患者治療偏好以及在難治性血液腫瘤上的臨床應用。 東京，2021年6月8日——安斯泰來制藥集團（TSE：4503，總裁兼首席執行官：安川健司博士，“安斯泰來”），安斯泰來將于歐洲血液學協會虛擬大會上展示了關于急性髓性白血?。ˋML）的新數據。大會于6月9日-17日召開。 安斯泰來共發表八篇聚焦AML患者的研究摘要，包括兩份口頭報告、四份壁報和兩份在線出版的摘要。 “我們很高興在2021年歐洲血液學協會年會(EHA)展示最新的臨床研究，這些研究評估AML的不同療法給患者和醫療保健專業人士帶來的價值?！?安斯泰來腫瘤醫學事務副總裁、醫學博士Erhan Berrak表示?！袄?，其中一份口頭報告就清晰地闡明了患者在治療上的偏好，這可能有助于醫療保健專業人士在患者造血干細胞移植后治療計劃的決策?！?安斯泰來高級副總裁兼腫瘤治療業務負責人...